創益生技股份有限公司

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研究發展

體質調整

健康食品認證

敏自寧

L. j EM		 衛署健食字第A00141號
輔助調整過敏體質
  • 經動物實驗結果證實:
  • 1.有助於減少過敏反應相關細胞激素IL-5之分泌。
  • 2.有助於提升脾臟細胞增生能力。
 
研究項目 合作單位 研發成果
28天動物餵食安全性評估試驗 台灣大學醫學院毒理學研究所 無顯示毒性劑量（NOAEL）為4.2g/kg，此投與劑量為人類建議攝取量之100倍。
基因毒性試驗 台灣大學醫學院毒理學研究所 基因突變測試分析結果為陰性反應。
動物體內微核分析 台灣大學醫學院毒理學研究所 囓齒類動物週邊血液微核測試分析結果為陰性。
輔助調整過敏體質-小鼠功效試驗 財團法人食品工業發展研究所 有助於減少過敏反應相關細胞激素IL-5之分泌，有助於提升脾臟細胞增生能力。
 

舒敏佳

L. r MP108		 衛署健食字第A00271號
輔助調整過敏體質
  • 經動物實驗結果證實:
  • 1. 有助於降低過敏反應IgE抗體之生成。
  • 2. 有助於緩解呼吸道的過度反應。
  • 3. 有助於調節Th1/Th2細胞激素。
 
研究項目 合作單位 研發成果
大鼠口服急性毒性試驗 台美檢驗科技有限公司 結果顯示並無發現任何與試驗物質相關之肉眼病變。
28天動物餵食安全性評估試驗 台美檢驗科技有限公司 無顯示毒性劑量（NOAEL）大於1,000 mg/kg/day，此劑量為人類建議攝取量之125倍。
基因毒性試驗 台美檢驗科技有限公司 基因突變測試分析結果為陰性反應。
動物體內微核分析 台美檢驗科技有限公司 囓齒類動物週邊血液微核測試分析結果為陰性。
體外哺乳類細胞染色體異常試驗 台美檢驗科技有限公司 試驗結果為陰性反應。
Lactobacillus rhamnosus菌株分型鑑別序列比對分析 財團法人食品工業發展研究所 Lactobacillus rhamnosus MP108與6株名菌株之dnaK和mutL基因部分序列具有差異，可據以作為菌株之分型鑑別為特異性菌株。
輔助調整過敏體質功能-小鼠功效試驗 台北醫學大學
  1. 有助於降低過敏反應IgE抗體之生成。
  2. 有助於緩解呼吸道的過度反應。
  3. 有助於調節Th1/Th2細胞激素。
 

天天佳 ®

L. paracasei

 衛署健食字第A00232號
免疫調節
1.有助於促進IgG抗體生成。 
2.有助於調節T細胞激素分泌。
 
輔助調整過敏體質
1.有助於減少過敏反應抗體IgE。 
2.有助於促進肺中免疫細胞IFN-r的分泌。

 

研究項目  合作單位 研發成果
28天動物餵食安全性評估試驗  台美檢驗科技有限公司 無顯示毒性劑量（NOAEL）大於2,000 mg/kg/day，此劑量為人類建議攝取量之255倍。
基因毒性試驗 台美檢驗科技有限公司 基因突變測試分析結果為陰性反應。
動物體內微核分析 台美檢驗科技有限公司 囓齒類動物週邊血液微核測試分析結果為陰性。
體外哺乳類細胞染色體異常試驗 台美檢驗科技有限公司 試驗結果為陰性反應。
免疫調節功能-小鼠功效試驗 輔仁大學營養科學系
營養及免疫實驗室		 1.有助於促進IgG抗體生成。
2.有助於調節T細胞激素分泌。
輔助調整過敏體質功能-小鼠功效試驗 台北醫學大學 1.有助於減少過敏反應抗體IgE。
2.有助於促進肺中免疫細胞IFN-r的分泌。

人體臨床實驗

研究標的 合作單位 研究主題
L. j EM 中山醫學大學附設醫院 隨機開放試驗，比較Xyzal和Xyzal加上Lactobacillus johnsonii EM在治療7到12歲小孩常年性過敏性鼻炎的臨床效果 。
L. r MP108 中山醫學大學附設醫院 評估Lactobacillus rhamnosus以輔助性療法，治療患有常年性過敏性鼻炎孩童之有效性及安全性：一個為期8週、雙盲、安慰劑對照，加上4週持續追蹤之研究。
L. r MP108 中山醫學大學附設醫院、臺北市立聯合醫院仁愛院區 評估益生菌Lactobacillus rhamnosus用以輔助治療患有異位性皮膚炎之4 至48 個月孩童的有效性以及安全性：為期八週、雙盲、隨機分派、安慰劑控制之研究。
L. p  台中榮民總醫院 評估益生菌Lactobacillus paracasei 對於6－13歲患有常年性過敏性鼻炎孩童之影響：一個為期 12 週、雙盲、安慰劑對照。

國際期刊發表

期刊 主題 摘要/結論
Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2012 Jul;76(7):994-1001. A trial of adding Lactobacillus johnsonii EM1 to levocetirizine for treatment of perennial allergic rhinitis in children aged 7-12 years. The 24-week, 2-phase, crossover treatment program showed that levocetirizine plus L.j EM1 was more effective for PAR than levocetirizine and that this difference persisted for at least 3 months after discontinuation of L.j EM1.
Pediatr Neonatol. 2014 Jun;55(3):181-8 Evaluation of the effect of Lactobacillus paracasei (HF.A00232) in children (6-13 years old) with perennial allergic rhinitis: a 12-week, double-blind, randomized, placebo-controlled study. Pediatr Neonatol. 2014 Jun;55(3):181-8 Evaluation of the effect of Lactobacillus paracasei (HF.A00232) in children (6-13 years old) with perennial allergic rhinitis: a 12-week, double-blind, randomized, placebo-controlled study.Dietary supplementation with LP (HF.A00232) provided no additional benefit when used with regular levocetirizine in treating AR in the initial 8 weeks of our study, but there was a continuing decrease in PRQLQ scores, as well as a significant improvement in individual symptoms of sneezing, itchy nose, and swollen eyes, after discontinuing regular levocetirizine treatment.