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体质调整

健康食品认证

敏自宁

L. j EM
卫署健食字第A00141号
辅助调整过敏体质
  • 经动物实验结果证实:
  • 1.有助于减少过敏反应相关细胞激素IL-5之分泌。
  • 2.有助于提升脾脏细胞增生能力。
 
研究项目 合作单位 研发成果
28天动物喂食安全性评估试验 台湾大学医学院毒理学研究所 无显示毒性剂量(NOAEL)为4.2g/kg,此投与剂量为人类建议摄取量之100倍。
基因毒性试验 台湾大学医学院毒理学研究所 基因突变测试分析结果为阴性反应。
动物体内微核分析 台湾大学医学院毒理学研究所 囓齿类动物週边血液微核测试分析结果为阴性。
辅助调整过敏体质-小鼠功效试验 财团法人食品工业发展研究所 有助于减少过敏反应相关细胞激素IL-5之分泌,有助于提升脾脏细胞增生能力。
 

舒敏佳

L. r MP108
卫署健食字第A00271号
辅助调整过敏体质
  • 经动物实验结果证实:
  • 1. 有助于降低过敏反应IgE抗体之生成。
  • 2. 有助于缓解呼吸道的过度反应。
  • 3. 有助于调节Th1/Th2细胞激素。
 
研究项目 合作单位 研发成果
大鼠口服急性毒性试验 台美检验科技有限公司 结果显示并无发现任何与试验物质相关之肉眼病变。
28天动物喂食安全性评估试验 台美检验科技有限公司 无显示毒性剂量(NOAEL)大于1,000 mg/kg/day,此剂量为人类建议摄取量之125倍。
基因毒性试验 台美检验科技有限公司 基因突变测试分析结果为阴性反应。
动物体内微核分析 台美检验科技有限公司 囓齿类动物週边血液微核测试分析结果为阴性。
体外哺乳类细胞染色体异常试验 台美检验科技有限公司 试验结果为阴性反应。
Lactobacillus rhamnosus菌株分型鑑别序列比对分析 财团法人食品工业发展研究所 Lactobacillus rhamnosus MP108与6株名菌株之dnaK和mutL基因部分序列具有差异,可据以作为菌株之分型鑑别为特异性菌株。
辅助调整过敏体质功能-小鼠功效试验 台北医学大学
  1. 有助于降低过敏反应IgE抗体之生成。
  2. 有助于缓解呼吸道的过度反应。
  3. 有助于调节Th1/Th2细胞激素。
 

天天佳

L. paracasei

卫署健食字第A00232号
免疫调节
1.有助于促进IgG抗体生成。
2.有助于调节T细胞激素分泌。
 
辅助调整过敏体质
1.有助于减少过敏反应抗体IgE。
2.有助于促进肺中免疫细胞IFN-r的分泌。

 

研究项目 合作单位 研发成果
28天动物喂食安全性评估试验 台美检验科技有限公司 无显示毒性剂量(NOAEL)大于2,000 mg/kg/day,此剂量为人类建议摄取量之255倍。
基因毒性试验 台美检验科技有限公司 基因突变测试分析结果为阴性反应。
动物体内微核分析 台美检验科技有限公司 囓齿类动物週边血液微核测试分析结果为阴性。
体外哺乳类细胞染色体异常试验 台美检验科技有限公司 试验结果为阴性反应。
免疫调节功能-小鼠功效试验 辅仁大学营养科学系
营养及免疫实验室
1.有助于促进IgG抗体生成。
2.有助于调节T细胞激素分泌。
辅助调整过敏体质功能-小鼠功效试验 台北医学大学 1.有助于减少过敏反应抗体IgE。
2.有助于促进肺中免疫细胞IFN-r的分泌。

人体临床实验

研究标的 合作单位 研究主题
L. j EM 中山医学大学附设医院 随机开放试验,比较Xyzal和Xyzal加上Lactobacillus johnsonii EM在治疗7到12岁小孩常年性过敏性鼻炎的临床效果 。
L. r MP108 中山医学大学附设医院 评估Lactobacillus rhamnosus以辅助性疗法,治疗患有常年性过敏性鼻炎孩童之有效性及安全性:一个为期8週、双盲、安慰剂对照,加上4週持续追踪之研究。
L. r MP108 中山医学大学附设医院、台北市立联合医院仁爱院区 评估益生菌Lactobacillus rhamnosus用以辅助治疗患有异位性皮肤炎之4 至48 个月孩童的有效性以及安全性:为期八週、双盲、随机分派、安慰剂控制之研究。
L. p  台中荣民总医院 评估益生菌Lactobacillus paracasei 对于6-13岁患有常年性过敏性鼻炎孩童之影响:一个为期 12 週、双盲、安慰剂对照。

国际期刊发表

期刊 主题 摘要/结论
Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2012 Jul;76(7):994-1001. A trial of adding Lactobacillus johnsonii EM1 to levocetirizine for treatment of perennial allergic rhinitis in children aged 7-12 years. The 24-week, 2-phase, crossover treatment program showed that levocetirizine plus L.j EM1 was more effective for PAR than levocetirizine and that this difference persisted for at least 3 months after discontinuation of L.j EM1.
Pediatr Neonatol. 2014 Jun;55(3):181-8 Evaluation of the effect of Lactobacillus paracasei (HF.A00232) in children (6-13 years old) with perennial allergic rhinitis: a 12-week, double-blind, randomized, placebo-controlled study. Pediatr Neonatol. 2014 Jun;55(3):181-8 Evaluation of the effect of Lactobacillus paracasei (HF.A00232) in children (6-13 years old) with perennial allergic rhinitis: a 12-week, double-blind, randomized, placebo-controlled study.Dietary supplementation with LP (HF.A00232) provided no additional benefit when used with regular levocetirizine in treating AR in the initial 8 weeks of our study, but there was a continuing decrease in PRQLQ scores, as well as a significant improvement in individual symptoms of sneezing, itchy nose, and swollen eyes, after discontinuing regular levocetirizine treatment.